Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zokinvy
eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)
les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - aizkuņģa dziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 fu) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (lv), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
truberzi
allergan pharmaceuticals international limited - eluksadolīns - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (ibs d).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
yargesa
piramal critical care b.v. - miglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - yargesa ir norādīts dobuma ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tips 1 gaucher slimības. yargesa var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. yargesa ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-pick c tipa slimības.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zavesca
janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zavesca indicēts perorālai lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vieglu vai vidēju gošē slimību. zavesca var lietot tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem fermentu aizstājterapija nav piemērota. zavesca ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-izvēlies tipa c slimības.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xermelo
serb sas - telotristāts etirāts - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - xermelo ir indicēts kancerogēna sindroma caurejas ārstēšanai kombinācijā ar somatostatīna analogu (ssa) terapiju pieaugušajiem, kuriem nepietiekami kontrolēts ssa terapija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nokdirna 25 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai
ferring gmbh, germany - desmopresīns - liofilizāts iekšķīgai lietošanai - 25 mikrogrami
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nokdirna 50 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai
ferring gmbh, germany - desmopresīns - liofilizāts iekšķīgai lietošanai - 50 mikrogrami
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan actavis 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml